Dažniausiai užduodami klausimai

VWL yra dažniausias kraujavimo sutrikimas. VWL sergantiems žmonėms problemos kyla dėl kraujo krešėjime dalyvaujančio baltymo, vadinamo von Willebrando faktoriumi (vWF). Kai pažeidžiama kraujagyslė ir pradeda bėgti kraujas, vWF padeda ląstelėms, vadinamoms trombocitais, sukibti ir suformuoti krešulį, kuris sustabdo kraujavimą. VWL sergantys žmonės turi nepakankamai vWF arba jis neveikia taip, kaip reikia. Todėl ilgiau formuojasi kraujavimą stabdantis krešulys.

Kraujosruvos gali atsirasti savaime arba patyrus traumą. Jei kraujosruvos atsiranda po nedidelės traumos arba be traumos, tai gali būti krešėjimo sutrikimo, von Willebrando ligos arba sutrikusios trombocitų funkcijos požymis. Iššokusios kraujosruvos gali būti kraujavimo sutrikimo požymis, o įprastos kraujosruvos ant kojų ir rankų dažniausiai yra lygaus paviršiaus.

Kaip gausios įvardijamos menstruacijos nebūtinai yra gausios medicininiu požiūriu. Tačiau kasdieninį gyvenimą trikdantis kraujavimas gali būti ligos, tokios kaip Von Willebrando liga, požymis.

Kraujavimas iš nosies yra dažnas reiškinys, ypač vaikystėje. Jis gali pasireikšti ir nesant jokiam kraujavimo sutrikimui. Jei problema tęsiasi iki paauglystės ar suaugusiam žmogui, tai gali būti krešėjimo sutrikimo, tokio kaip von Willebrando liga, požymis.

Aspirinas veikia trombocitus, dėl to nežymiai padidėja polinkis kraujuoti. Sergant lengvos formos Von Willebrando liga, aspirino vartojimas neturėtų sukelti problemų. Jei manote, kad tablečių poveikis Jums yra geras, galite tęsti jų vartojimą. Tačiau jei kraujavimas tampa gausesnis, pasitarkite su gydytoju hematologu.

VWL dažniausiai yra paveldima. Ją per genus gali perduoti bet kuris iš tėvų savo bet kurios lyties vaikui.

Kartais vWL liga atsiranda dėl savaiminio vWL geno pakitimo dar prieš kūdikio gimimą.

Tikimybė, kad vWL liga serganti moteris perduos ligą savo vaikui, yra 50 procentų. Jei vWL serga tėvas, vaikas taip pat turi 50 proc. tikimybę paveldėti ligą.

Hemofilija ir vWL yra skirtingi krešėjimo sutrikimai. VWL lemia von Willebrando faktorius, o hemofiliją lemia kiti krešėjimo faktoriai (VIII krešėjimo faktorius – hemofilija A; IX krešėjimo faktorius – hemofilija B). Nors abu sutrikimai dažniausiai yra paveldimi, paveldėjimo būdas (kaip genai pereina iš tėvų vaikui) yra skirtingas. VWL simptomai dažniausiai yra lengvesni nei hemofilijos, tačiau gausiai kraujuoti gali sergant abiem ligomis.

Simptomų sunkumas priklauso nuo vWL tipo, kuriuo serga žmogus. 1 ir 2 tipas dažniausiai pasireiškia lengvais simptomais, bet žmonėms, sergantiems 3 tipo vWL, gali būti ir sunkaus kraujavimo epizodai.

Netgi kiekvieno vWL tipo simptomai gali skirtis.

VWL simptomai moterims dažniau nei vyrams pasireiškia dėl menstruacijų ir gimdymo. VWL sergančios moterys menstruacijų metu dažniausiai kraujuoja gausiau ir ilgiau nei įprastai. Tačiau vyrams simptomai taip pat gali būti sunkūs, ypač jei sergama 3 tipo vWL.

Ne. Be vWL, gali būti daug kitų galimų gausaus kraujavimo menstruacijų metu (menoragijos) priežasčių. Tačiau tyrimų duomenys rodo, kad viena iš penkių moterų, kurios kreipėsi į gydytoją dėl gausaus arba ilgo kraujavimo menstruacijų metu, iš tikrųjų sirgo šia liga.

VWL diagnozuojama specialistui, dirbančiam kraujavimo sutrikimų gydymo centre, atlikus kraujo tyrimus. Norint nustatyti, koks yra vWL sergančio žmogaus ligos tipas, reikia atlikti keletą tyrimų.

Diagnozuoti vWL yra sunku. Tyrimai rodo, kad 9 iš 10 vWL sergančių žmonių ši liga yra nediagnozuota.

Taip. Daugelis sergančiųjų vWL neturi pastojimo problemų. VWL sergančios moterys turėtų kreiptis į gydytoją akušerį-ginekologą, kai tik sužino apie pastojimą. Akušeris-ginekologas, bendradarbiaudamas su kraujavimo sutrikimų gydymo centru, suteiks geriausią priežiūrą per nėštumą ir gimdymą.

3 tipo vWL sergančioms moterims persileidimai yra dažnesni, ypač pirmame nėštumo trimestre. Tačiau gali būti, kad šie persileidimai dažniau nustatomi vWL sergančioms moterims, nes jos gausiau kraujuoja.

Po persileidimo vWL sergančios moterys taip pat gali gausiau kraujuoti.

Ne, vWL neišgydoma. Ši sutrikimas lydi visą gyvenimą, tačiau visi vWL tipai yra saugiai ir veiksmingai gydomi.